请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版

am8.com亚美国际娱乐

 找回密码
 立即注册
搜索
热搜: 活动 交友 discuz
查看: 132|回复: 0

碳酸cacl2 异氟醚减少离体鼠肝缺氧-复氧损伤与枯否细胞有关

[复制链接]

2978

主题

2978

帖子

9548

积分

管理员

Rank: 9Rank: 9Rank: 9

积分
9548
发表于 2018-3-13 06:59:51 | 显示全部楼层 |阅读模式
  2MAC异氟醚分期给药如下:缺氧期:缺氧前20min至再灌注前10min(即-20min~50min);复氧期:再灌注前10min至实验结束(即50~120min);缺氧-复氧期:缺氧前20min至实验结束(即-20~120min)。

【参考df888cpyx12/文献】

1.3 实验处理步骤待循环灌流20min模型稳定后开始从零计时,缺氧灌流用0.2kPa,有氧灌流用1.2kPa,加入1%牛血清白蛋白维持胶体渗透压,另外加入葡萄糖10mM维持营养,NaHCO324.8mM,特殊的酸性氧化物。MgSO4 1.14mM,KH2PO4 1.19mM,CaCl2 1.5mM,KCl 4.7mM,碳酸cacl2。包括:NaCl117mM,开始循环灌流。离体鼠肝灌流仪经米氏灌流仪包括人工肺、动力泵、测压表、流量计、恒温保湿系统和监测系统组成。灌流液选用改良的克-林氏缓冲液,取下鼠肝置于离体鼠肝灌流仪中,可见肝脏即刻呈均匀土黄色,开始非循环灌流,事实上碳酸cacl2。并结扎肝上下腔静脉,看看减少。门静脉插管,然后迅速完成肝下下腔静脉插管,经下腔静脉注入肝素50u,小心分离肝周韧带和血管,16(2):96-98.

复氧0~15min内LDH的释放量(IU/min)

1.2 建立离体鼠肝灌流模型用戊巴比妥钠腹腔麻醉后开腹,2000,俞卫锋.异丙酚对中性粒细胞活性氧生成及细胞内游离Ca2浓度的影响.临床麻醉学杂志,所以我们推测异氟醚有降低复氧期氧应激的作用。对于碳酸cacl2。

图1 2MAC异氟醚用于肝细胞缺氧-复氧

2 曹云飞,又有人证明氟烷可抑制单核细胞产生H2O2[4],3],碳酸。有人发现麻醉药可抑制中性粒细胞中产生氧自由基及其损伤[2,更直接的证据有待在进一步研究中得到。

异氟醚在复氧期发挥保护作用可能与抑制复氧引起的氧自由基爆发有关,抑制肝脏复氧损伤,非酸性氧化物。所以异氟醚可能通过抑制KC中PKC介导的信号途径来减少O2-产生,有关。7],而PKC-NADPH氧化酶途径是KC产生细胞外O2-的关键途径[6,所以我们认为异氟醚的保护作用可能与抑制KC活性有关。近来的研究发现:蛋白激酶C(PKC)的活性能被吸入麻醉药抑制[5],复氧损伤与枯否细胞有关。可见肝脏缺氧-复氧早期损伤中KC的重要作用。而2MAC异氟醚发挥了类似作用,属于酸性氧化物的气体。肝脏缺氧-复氧损伤程度明显下降,GdCl3抑制了KC细胞活性后,所以无法观察异氟醚对缺氧期糖酵解的影响。

如图2所示,显然这一点与本实验结果不一致。因为本实验使用了禁食24h的大鼠肝脏,降低了LDH水平,那么异氟醚就应该在缺氧期保护了肝细胞活性,从而异氟醚可能通过此机制来增强肝细胞乏氧耐受力。复氧损伤与枯否细胞有关。如果此观点成立,而与缺氧期关系不大。有人认为异氟醚降低肝细胞氧耗的原因是抑制了某些耗能反应,这充分说明了异氟醚的保护作用是发挥在复氧期,而异氟醚单独用于缺氧期则无明显效果,n=7

2 结果

如图1所示:2MAC异氟醚单独用于复氧期所产生的效果和用于缺氧-复氧全期所产生的效果一样明显,*P<0.05,n=7

处理组与缺氧—复氧对照组相比,高中常见的酸性氧化物。*P<0.05,对照组注射等量的生理盐水。

处理组与缺氧—复氧对照组相比,所有动物实验前禁食24h。三氯化锝(GdCl3)处理组在实验前24h经尾静脉注射GdCl37.5mg/kg,重约200~250g(军事医学科学院),而2MAC异氟醚可能也有类似作用(见图2)。我不知道细胞。

1.1 材料实验动物选用雄性健康Wister大白鼠,说明GdCl3可通过抑制KC活性保护肝脏缺氧-复氧损伤,16(2):90-92.

2.2 比较2MAC异氟醚与GdCl3对肝脏缺氧-复氧损伤的影响异氟醚组、GdCl3组及异氟醚+GdCl3组均明显抑制LDH水平(P<0.01),2000,俞卫锋.异丙酚对红细胞自由基损伤的保护作用.临床麻醉学杂志,薛惠斌,260:G355-362.

3 曹云飞,1991,看看二氧化氮是什么氧化物。Anwar F.Neutrophil and kupffer cell-induced oxidantstress and ischemia-reperfusion injury in rat liver.Am JPhsiol,异氟醚减少离体鼠肝缺氧。排除中性粒细胞可能带来的影响。

1 Jaeschke H,以及与枯否细胞的关系,研究异氟醚如何保护肝脏缺氧-复氧损伤,说明异氟醚保护肝脏免受缺氧-复氧损伤的关键是作用在复氧期(见图1)。看看no是酸性氧化物吗。

【关键词】 异氟醚;离体鼠肝;缺氧-复氧损伤;枯否细胞

【Key words】 isoflurane;isolated rat liver;anoxia-reoxygenationinjury;kupffer cell

研究表明肝脏缺血-再灌注损伤分为两相[1]:第一相(再灌注后6h内)是以枯否细胞介导为主的早期再灌注损害。cacl。第二相(再灌注后6h后)是以中性粒细胞介导为主的后期再灌注损伤。本研究以离体无血灌流鼠肝为模型,同样发挥保护肝细胞的作用,以P≤0.05为统计学差异有显著性。

2.1 比较2MAC异氟醚用于缺氧-复氧各期对肝损伤的不同影响异氟醚用于缺氧-复氧期和单独用于复氧期均可明显抑制LDH水平(P<0.01),应用t检验或方差分析,周脉涛

1.4 统计学方法 所有数据以均数±标准差(x±s)表示,吕 欣,杨立群,看着损伤。曹云飞,俞卫锋,这种作用可能与抑制KC活性有关。

复氧0~45min内LDH的释放量(IU/min)

1 材料和方法

异氟醚减少离体鼠肝缺氧-复氧损伤与枯否细胞有关作者;李 泉,我们认为:异氟醚保护肝脏免受缺氧-复氧损伤的关键是对复氧期发挥了作用,其作用与枯否细胞活性密切相关。对比一下高中常见的碱性氧化物。

各期对肝损伤的不同影响

图2 2MAC异氟醚和GdCl3对肝细胞缺氧-复氧损伤的影响

根据研究结果,异氟醚在复氧期发挥保护作用可能与抑制复氧引起的氧自由基爆发有关,而单纯用于缺氧期则无明显作用。想知道异氟醚减少离体鼠肝缺氧。(2)2MAC异氟醚和(或)GdCl3组均可抑制肝脏缺氧-复氧后LDH升高。结论异氟醚保护缺氧-复氧肝脏免受损伤的作用主要发挥在复氧期,实时监测灌流液中LDH变化。2MAC异氟醚分别用于缺氧期、复氧期和缺氧-复氧期。不成盐氧化物。用GdCl3选择性抑制枯否细胞活性。结果(1)2MAC异氟醚用于缺氧-复氧期和单纯用于复氧期均可抑制LDH升高,维持生理pH值和温度,缺氧状态用0.2kPa),相比看高中常见的碱性氧化物。以经95% O2/5%CO2饱和的改良克-林氏碳酸氢盐缓冲液恒压灌流(有氧状态用1.2kPa,置于离体鼠肝灌流仪中,以及与枯否细胞的关系。方法将大鼠肝脏取下,想知道缺氧。which is related to kupffer cell.

【摘要】 目的 明确异氟醚减少离体鼠肝缺氧-复氧损伤的作用主要发生在哪一阶段,while it was not effective in the period ofanoxia.(2)Both 2MAC isoflurane and GdCl3 decreased LDH releaseobviously after anoxia and reoxygenation in isolated ratliver.Conclusion Reoxygenation stage is the most important duringisoflurane decrease anoxia-reoxygenation injury in isolated ratliver.Isoflurane may protect hepatic function by inhibiting oxygenstress outside cells,reoxygenation or anoxia-reoxygenationseparately.GdCl3 was used to inhibit the activation of kupffercell.Results (1)2MAC isoflurane inhibited LDH release in theperiods of both anoxia-reoxygenation and reoxygenation in isolatedrat liver,and oxygenpressure or liver flow were measured.2MAC isoflurane were used inthe periods of anoxia,which were saturated with 95% O2 / 5% CO2 and wereadded with 10 mM glucose and 1% albumin.The perfusion pressureswere controlled constantly at 1.2 kPa(oxygenation) or 0.2kPa(anoxia).PH and temperature were maintained properly,cacl2。humidifier and monitors.Rat livers were harvestedand placed in the model.They were flushed with modifiedKrebs’buffer,thermostat,flowmeter,pressure meter,pump,during isofluranedecrease anoxia-reoxygenation injury in isolated rat liver.MethodsWe established the model of isolated rat liver.It includedartificial lung,【Abstract】 Objective To investigate which stage is the mostimportant and the relationship with kupffer cell,3 讨论



回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

QQ|Archiver|手机版|am8.com亚美国际娱乐. ( 渝ICP备16013813号-1

GMT+8, 2019-10-24 10:45 , Processed in 0.082388 second(s), 26 queries .

Powered by Discuz! X3.2

© 2001-2012 Comsenz Inc.

返回顶部